Зберігання та контроль якості лікарських засобів

Державний нагляд
23 травня 2022 року
|
1 хвилину Читати
user icon
Катерина Люханова
експерт із питань лікарських засобів та виробів медичного призначення

Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджені наказом МОЗ від 16.12.2003 № 584 (далі — Правила № 584; Наказ № 584). Законодавці оновили їх наказом від 03.04.2018 № 610, аби посилити державний контроль за якістю лікарських засобів. Вимоги Правил № 584 поширюються на всі заклади охорони здоров’я незалежно від їх форм власності та підпорядкування. На практиці запитань щодо обігу лікарських засобів виникає багато більше, тож відповідаємо на основні.

Ліки, які можна використовувати в ЗОЗ

Закуповуйте і одержуйте лікарські засоби лише у тих суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на право провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори придбавайте у суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на право провадження госп...

add to bookmark this document
print document
download document
Open Chapter
Open All Versions
Download materials
Page search