КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИПОСТАНОВА30 листопада 2016 року № 929Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Останні зміни внесено: постанова Кабінету Міністрів України від 13.12.2024 № 1417

Установлено, що ліцензіати подають до органу ліцензування документи, зазначені в абзацах третьому, четвертому, шостому підпункту 1 пункту 7 Ліцензійних умов, затверджених цією постановою, з урахуванням змін, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 22.09.2021 № 1002, не пізніше ніж протягом одного року з дня опублікування постанови Кабінету Міністрів України від 22.09.2021 № 1002

Відповідно до пункту 10 частини першої статті 7, абзацу першого частини другої статті 9 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» Кабінет Міністрів України

ПОСТАНОВЛЯЄ:

1. Затвердити Ліцензійні умови прова...