КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИПОСТАНОВА02 жовтня 2013 року № 754Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro

Останні зміни внесено: постанова Кабінету Міністрів України від 25.11.2022 № 1317 

Відповідно до статті 5 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» Кабінет Міністрів України

ПОСТАНОВЛЯЄ:

1. Затвердити Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro та план заходів з його застосування, що додаються.

2. Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками забезпечити застосування затвердженого цією постановою Технічного регламенту.

2-1. Установити, що надання на ринку та/або введення в експлуатацію медичних виробів для діагностики in vitro, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України та були введені в обіг до дати обов’язкового застосування технічного регламенту, дозволяєтьс...