Репроцесинг медичних виробів: що змінює Наказ № 1212

Листопад 2025
3 листопада 2025 року
|
1 хвилину Читати

Ділимося короткими шпаргалками, що допоможуть швидко опанувати новий порядок репроцесингу медичних виробів. Перегляньте таблиці — й знатимете, що змінилося. З’ясуєте, які вимоги встановлює Наказ № 1212 та які кроки пройти, щоб підготувати ЗОЗ до роботи за ним. Документ набере чинності за два роки після війни, але готуватися варто вже зараз

user icon
Валентина Косоловська
лікар-­епідеміолог, викладач з інфекційного контролю Львівського медичного фахового коледжу післядипломної освіти, Львів

МОЗ наказом від 31.07.2025 № 1212 (далі — Наказ № 1212) затвердило нові санітарні норми та правила «Репроцесинг медичних виробів». Документ запроваджує сучасний підхід до обробки медичних виробів і замінює чинний порядок, який встановлював наказ МОЗ від 11.08.2014 № 552.

Наказ № 1212 набере чинності через два роки після скасування або припинення воєнного стану. МОЗ передбачило цей період, щоб заклади охорони здоров’я (ЗОЗ) мали змогу підготуватися — оновити інфраструктуру, навчити персонал та розробити необхідну документацію. Відтак упровадження нового порядку репроцесингу стане одним із ключових кроків у підвищенні безпеки медичних послуг в Україні.

Про основні положення Наказу № 1212 та ключові завдання ЗОЗ для підготовки до їх упровадження — у статті.

Ключові зміни

Наказ № 1212 уводить поняття репроцесингу як цілісного, багатоступеневого процесу, що охоплює очищення, дезінфекцію, стерилізацію, контроль якості та зберігання виробів для їх безпечного повторного використання.

Головна мета Н...

  • Open ChapterЗміст