МОЗ затвердило Державні санітарні норми та правила «Репроцесинг медичних виробів». Підстава — наказ від 31.07.2025 № 1212 (далі — Наказ № 1212).
Документ установлює вимоги до впровадження системи управління якістю репроцесингу медичних виробів. Відповідає за їх виконання в ЗОЗ керівник закладу, у структурному підрозділі з репроцесингу ЗОЗ — його керівник (завідувач).
Для того щоб організувати репроцесинг медичних виробів і щоденно контролювати його якість у ЗОЗ, керівник призначає відповідальну особу. ФОП організовує репроцесинг медичних виробів безпосередньо.
Наказ набирає чинності через два роки після припинення чи скасування воєнного стану в Україні.
Окрім того, Наказом № 1212 МОЗ уносить зміни до:
- Заходів та Засобів щодо попередження інфікування при проведенні догляду за пацієнтами, затверджених наказом МОЗ від 03.08.2020 № 1777;
- Державних санітарних норм і правил «Санітарно-протиепідемічні вимоги до новозбудованих, реставрованих і реконструйованих закладів охорони здоров’я», зат...
