Екстрене повідомлення про серйозний несприятливий випадок під час або після трансфузії крові
Форма повідомлення наведена згідно з додатком 1 до до Порядку розслідування серйозних несприятливих випадків та реакцій, пов’язаних із заготівлею, тестуванням, переробкою, зберіганням, розподілом та реалізацією донорської крові та компонентів крові, а також під час або після трансфузії, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2022 № 2225
Дія Порядку розслідування серйозних несприятливих випадків та реакцій, пов’язаних із заготівлею, тестуванням, переробкою, зберіганням, розподілом та реалізацією донорської крові та компонентів крові, а також під час або після трансфузії, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2022 № 2225, поширюється на:
- суб’єктів системи крові незалежно від форм власності, що здійснюють господарську діяльність із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, із переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії;
- заклади охорони здоров’я, що надають послуги з трансфузії донорської крові та компонентів крові та наукові установи, визначені переліком наукових установ, які входять до складу НАМН, затвердженим постановою КМУ від 12.08.2020 № 713.
Докладніше про процедуру:
Пов’язані форми:
