Звіт про випадки побічних реакцій лікарських засобів, вакцин, туберкуліну (№ 69)

Форма первинно-облікової документації № 69 (річна) наведена згідно з додатком 5 до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказм МОЗ від 27.12.2006 № 898 у редакції наказу МОЗ від 26.09.2016 № 996. Відповідальну особу за складання звіту призначають керівники структурних підрозділів з питань охорони здоров′я