Звіт про випадки побічних реакцій лікарських засобів, вакцин, туберкуліну (№ 69)
Форма первинно-облікової документації № 69 (річна) наведена згідно з додатком 5 до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказм МОЗ від 27.12.2006 № 898 у редакції наказу МОЗ від 26.09.2016 № 996. Відповідальну особу за складання звіту призначають керівники структурних підрозділів з питань охорони здоров′я
Здається, ви забули про головне…
І це не любов до України, бо вона в серці ❤️. А забули ви увійти або зареєструватися. Це база і ґрунт, щоб користуватися Системою