Карта-повідомлення про побічну реакцію лікарського засобу, вакцини, туберкуліну, та/або відсутність ефективності лікарського засобу, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики (НППІ) (№ 137/о)
Форма № 137/о наведена згідно з додатком 6 до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом МОЗ від 27.12.2006 № 898
