СИТУАЦІЯ
Фармацевт клінічний ВІК веде облік антимікробних препаратів. Чи зобов’язаний він вести облік погоджених форм? Чи вносити в них інформацію щодо дати запиту, ПІБ пацієнта й лікаря, міжнародної непатентованої назви препарату, діагнозу, наявності обґрунтування — результатів мікробіологічного дослідження / неефективності препаратів групи А та В / алергії до інших АМП, протипоказань у пацієнта тощо? Де зберігати оригінал форми преавторизації антибактеріальних препаратів групи резерву?
РІШЕННЯ
Нормативні акти не вимагають від фармацевта клінічного вести облік погоджених форм. Але якщо це зручно для подальшої роботи, то маєте право запровадити його.
Для того щоб боротися з антибіотикорезистентністю, МОЗ наказом від 03.08.2021 № 1614 затвердило Інструкцію з упровадження адміністрування антимікробних препаратів у закладах охорони здоров’я, які надають медичну допомогу в стаціонарних умовах (далі — Інструкція № 1614). Усі ЗОЗ незалежно від форм власності виконують її з 1 січня 2022 року....
