4 червня 2025 року набрали чинності Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, затверджені постановою КМУ від 30.05.2024 № 621 (далі — Ліцензійні умови), у межах євроінтеграційних процесів.
Дія цих Ліцензійних умов поширюється на всіх суб’єктів господарювання, які провадять діяльність із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу й реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії. Суб’єкти господарювання будь-якої форми власності, які здійснюють або мають намір здійснювати такий вид діяльності, мають звернутися до Держлікслужби із заявою про отримання ліцензії та документами, які додаються до заяви відповідно до Ліцензійних умов.
Дія Ліцензій...
